La pérdida de peso es el tipo de objetivo en constante evolución y siempre esquivo que seguimos persiguiendo a lo largo de toda nuestra vida. Ya sea por razones relacionadas con una mejor salud o simplemente por el bien de una mejor apariencia, la pérdida de peso ocupa un lugar bastante alto en nuestra lista de tareas pendientes.
La pérdida de peso es el tipo de objetivo en constante evolución y siempre esquivo que seguimos persiguiendo a lo largo de toda nuestra vida. Ya sea por razones relacionadas con una mejor salud o simplemente por el bien de una mejor apariencia, la pérdida de peso ocupa un lugar bastante alto en nuestra lista de tareas pendientes.
Al mismo tiempo, perder peso es una de las tareas más difíciles de hacer, especialmente si es la grasa visceral obstinada la que estás tratando de perder. Incluso con una dieta adecuada, un entrenamiento riguroso y otros rituales de bienestar, perder una cantidad considerable de peso es un trabajo difícil. A menos que estés recurriendo a soluciones rápidas como Ozempic, Mounjaro y medicamentos de un tipo similar.
Pero vienen con su parte justa de desventajas. ¡Entra náuseas, vómitos y demás! Pero, imagina perder peso sin las náuseas que a menudo hacen que sea imposible seguir con medicamentos populares como Ozempic.
5 ejercicios para perder peso rápidamente
Un equipo dirigido por el profesor Robert Doyle de la Universidad de Syracuse ha identificado un péptido cerebral que puede frenar el apetito y mejorar el control de la glucosa, sin causar náuseas o vómitos.
Sigue leyendo para saber más.
Un "atajo" para perder peso: ¿Cuál es la ciencia?
La semaglutida (Ozempic, Wegovy) es un medicamento antidiabético utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y un medicamento contra la obesidad utilizado para el control de peso a largo plazo. Es un péptido similar al péptido-1 similar al glucagón, modificado con una cadena lateral. Se puede administrar por inyección subcutánea o por vía oral.
Ahora, estos medicamentos tradicionales para perder peso, como los agonistas del receptor GLP-1 (por ejemplo, Ozempic, Wegovy), se centran en las neuronas en la región del cerebro trasero del cerebro. Aunque son eficaces para frenar el apetito, a menudo causan náuseas y vómitos, lo que hace que alrededor del 70% de los pacientes suspendan el tratamiento en un año.
Entra en el equipo de investigación de la Universidad de Syracuse, dirigido por el profesor de química Robert Doyle. Miraron más allá de las neuronas para explorar el papel de las "células de apoyo" cerebral, como la glia y los astrocitos, células que no transmiten señales eléctricas, pero ayudan a las neuronas a funcionar correctamente.
¡Habla sobre la introducción de la ciencia y el trabajo inteligente, empaquetados juntos!
La molécula supresora del apetito: ODN a TDN
El equipo de investigación descubrió que los astrocitos en el cerebro posterior generan un péptido natural, el octadecaneuropéptido (ODN), que reduce el apetito y mejora el metabolismo de la glucosa en animales de laboratorio. Debido a que la ODN en sí misma no es adecuada para el uso humano, los investigadores crearon una versión modificada llamada tridecaneuropéptido (TDN). Cuando se inyectó en ratones obesos y musarañas almizcleras, TDN desencadenó la pérdida de peso y un mejor control del azúcar en la sangre, sin causar náuseas o vómitos.
¿Por qué es este un atajo?
Doyle compara las drogas actuales con correr un maratón desde el principio. Deben navegar por muchos pasos, algunos de los que causan efectos secundarios, antes de que ocurra la supresión del apetito. TDN, por el contrario, comienza la carrera a mitad de camino activando directamente las células de soporte aguas abajo, saltando los primeros pasos centrados en las neuronas que provocan náuseas.
Como fue citado por Science Daily, Doyle explicó: "En lugar de correr un maratón desde el principio como lo hacen las drogas actuales, nuestro objetivo de las vías posteriores en las células de soporte es como comenzar la carrera a mitad de camino, reduciendo los desagradables efectos secundarios que muchas personas experimentan", y agregó: "Si pudiéramos golpear ese proceso posterior directamente, entonces potencialmente no tendríamos que usar medicamentos GLP-1 con sus efectos secundarios.
O podríamos reducir su dosis, mejorando la tolerancia de estos medicamentos. Podríamos activar señales de pérdida de peso que ocurren más adelante en la vía más directamente".
¿Qué sigue?
Este descubrimiento abre la puerta a nuevos tratamientos para la obesidad y la diabetes que son potencialmente más tolerables y más fáciles de seguir. Para hacer esto realidad, se ha formado una nueva empresa de biotecnología llamada CoronationBio. Tiene los derechos de licencia de la Universidad de Syracuse y la Universidad de Pensilvania, y planea comenzar los ensayos clínicos en humanos alrededor de 2026-2027.
Por qué este descubrimiento es "innovador"
El descubrimiento de la Universidad de Syracuse de un "atajo" cerebral a través de células de apoyo marca un posible punto de inflexión en el tratamiento de la obesidad. ¿Por qué? Sin náuseas, los pacientes pueden seguir el tratamiento por más tiempo, lo que significa un mejor cumplimiento y calidad de vida. Además, TDN o medicamentos similares podrían hacer que los tratamientos para la obesidad sean más seguros y atractivos para más personas. Además, eludir la ruta pesada de neuronas podría permitir dosis más bajas de medicamentos tradicionales cuando se combinan con este enfoque. ¿Punto de bonificación? Cambiar el enfoque de las neuronas para apoyar a las células podría inspirar enfoques más específicos en los tratamientos relacionados con el cerebro.
El fin del Artículo
